为确保医院生物样本库所保存资源的合理使用，研究者在申请及使用样本时必须严格遵循本协议规定以及相关审批程序，甲方作为医院公共平台，为临床研究和转化医学的发展提供人类生物资源，乙方向甲方申请样本必须填写真实和完整的申请信息，并遵守以下条例：

第一条 乙方所取得的人类遗传资源样本和信息应用于科学研究时应遵守《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》（国务院令（2019）第717号，以下简称：条例）中的各项规章制度。

第二条 乙方若涉及国际合作、利用和对外提供时应按照条例要求，向科技部人类遗传资源管理部门备案或申请行政审批。

第三条 甲方本着公正的，符合伦理、科学的、严格和有效的态度对样本使用申请进行审核，并接受乙方的监督。

第四条 医院样本只对医院研究者开放，院外合作必须在申请书中如实填写，并提供合作相关合同，申请书应整洁无修改痕迹，否则不予通过申请；生物样本库按照出库程序要求对所提交的材料进行分级审核，文件齐全后予以受理。

第五条 生物样本是医院主贵资源，乙方必须合理规划样本申请量，在保证研究项目完成的前提下做到节约，不得国积样本，使用样本必须仅用于申请中提出的研究项目，乙方对使用后仍有剩余的样本进行合理保管或按照生物安全要求进行销毁。

第六条 乙方不能对申请到的样本以任何形式与第三方进行交易和买卖。

第七条为维持甲方的基本运行费用，甲方可根据样本的处理方法、保存及运输方式等服务内容收取相应的成本费用。

第八条 尊重捐赠者权利及名誉，甲方不得提供带有捐献者身份标识的样本和信息；乙方不得对外泄露捐赠者及相关样本的任何信息，如有样本提供给院外合作方，不得向合作方泄露捐赠者的个人信息。

第九条 甲方有权向乙方调查样本的使用情况以及样本的质量信息以协助优化样本质量，甲方仅以此样本质量监测参考，并对乙方研究结果保密。乙方应配合甲方对样本质量信息进行反馈。样本质量信息：DNA、RNA、蛋白质的定量，包括但不限于Nanodrop、分光光度计、凝胶电泳、qPCR（内参）、western blot（内参）；DNA、RNA的纯度分析；芯片数据，包括表达谱、测序等。

第十条 尊重捐赠者权利及名誉，甲方不得提供带有捐献者身份标识的样本和信息；乙方不得对外泄露捐赠者及相关样本的任何信息，如有样本提供给院外合作方，不得向合作方泄露捐赠者的个人信息。

第十一条 监管方有对乙方样本或信息应用过程进行监管，对甲方保藏活动的监管的权利；有权要求课题组提供其他必要的申请支撑材料；对于违反条例的行为，监管方应上报医院管理部门并对乙方予以处置。

注：生物样本库储存的组织样本经第三方质控检测，发现组织样本DNA完整性DIN>8，RNA完整性RIN<7，DNA完整性较好，但RNA存在降解的情况。现将该情况告知各位研究者，并建议各位研究者将组织样本用于DNA相关研究，如果各位研究者坚持将组织样本用于RNA相关研究，后续风险请自行承担。

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